荷尔蒙治疗是其中一种乳癌疗法，但半数病人经过一段时间后会逐渐对雌激素药物他莫希芬(Tamoxifen)产生抗药性，影响疗效。香港大学李嘉诚医学院病理学系临床教授邱玮璇研究发现，基因剪接变体BQ会阻碍药物抑制雌激素受体，有高BQ的乳癌患者癌症復发率较高。邱玮璇的研究有助为乳癌病人制定适合的治疗方案，并为她带来“裘槎优秀医学科研者奖2015”殊荣。

　　邱玮璇是乳腺癌分子遗传学及病理生物学专家，也是乳腺癌易感基因研究的先驱，其研究团队发表多项关于乳腺癌易感基因的创新科研成果。谈及研究乳癌的缘起，她说，初入行时身边很多朋友不时向她询问乳癌的资讯，由此她便定下了日后的研究路向。

　　乳癌是妇女最常见的癌症，平均每17名香港女性就有一人患上乳癌。乳癌有手术、放射、荷尔蒙治疗等多种疗法，要衡量患者是否适合接受荷尔蒙治疗，可透过细胞切片检查或手术抽取样本，以确定肿瘤是否属雌激素受体阳性。大部分乳癌都是雌激素受体阳性，约佔70%至80%。

　　雌激素受体阳性的患者可採用内分泌药物治疗，针对性地干扰乳癌细胞上的雌激素受体，减低雌激素对癌细胞的刺激，从而延缓乳癌肿瘤的生长。其中，他莫希芬是一种选择性雌激素受体调节剂，可作为一线辅助治疗和用于预防雌激素受体阳性的乳腺癌患者復发。不过，大约一半病人经过一段时间后会对他莫希芬产生抗药性。

　　高BQ对药物产生抗药性

　　邱玮璇表示，NCOR2基因是细胞核受体辅抑制物，可与他莫希芬共同抑制雌激素对癌细胞的刺激。她发现了一个NCOR2基因的全新剪接变体，命名为BQ。原本与他莫希芬“合作”的NCOR2剪接成BQ后，会阻碍他莫希芬抑制雌激素。有高BQ的乳癌患者会对他莫希芬产生抗药性，癌症復发率较高，癌细胞亦较易扩散转移。至于NCOR2为何会选择性剪接成BQ，则有待进一步研究。

　　邱玮璇目前的研究重点是针对BQ在他莫希芬抗药性的产生过程中的功能及分子机制，将BQ制定为可有效预测他莫希芬抗药性的生物标记，从而为乳癌病人制定适合的治疗方案，例如高BQ的乳癌患者可接受荷尔蒙治疗以外的疗法。她表示，再下一步的研究或会是研究针对BQ的药物，减低BQ对他莫希芬的影响。

　　“裘槎优秀医学科研者奖”奖金为100万元，得奖者另外获个人研究补助金港币六万元，其所属大学可获资助另聘讲师代替得奖者执教一年，让得奖者可全职投入研究工作。邱玮璇说，研究的最大困难是要兼顾教学、研究、诊症等工作，得奖后其工作负担有望减轻。